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[四川]海思科制藥(眉山)有限公司

說明:

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海思科制藥(眉山)有限公司
招聘類型 自行聯系單位
電話 15082320482
郵箱 liaoxs@
單位名稱 四川海思科制藥有限公司
單位性質 其他企業
單位行業 制造業
單位地址 四川省眉山市經濟開發區東區順江大道南段53號
單位網址 ww***com[點擊查看]" target="_blank" >官方網站
招聘對象 應屆生
招聘院系

招聘專業

化學生物學_計劃人數:8

信息與計算科學_計劃人數:2

應用化學_計劃人數:12

藥物制劑_計劃人數:8

藥學_計劃人數:12

招聘職位

其他專業技術人員_計劃人數:42

一、公司簡介

海思科醫藥集團股份有限公司成立于2000年,是一家集新藥研發、生產制造、銷售等業務于一體的多元化、專業化醫藥集團上市公司,于2012年1月17日在深交所A股上市(股票代碼002653)。公司的研發實力在化學制藥行業中名列前茅,在創新藥、高端仿制藥專業領域啟動了100余個新項目的研究開發,F有員工3000余名海思科技術力量雄厚。

四川海思科制藥有限公司系海思科醫藥集團全資子公司,成立于2007年8月,注冊資金13億元。2011年2月,投資5.5億在眉山建立分公司,眉山分公司于2019年獨立為海思科制藥(眉山)有限公司,F有及正在申報產品涉及心血管、抗感染、消化系統、精神系統、肝病、糖尿病等多個領域。公司一直奉行規范生產,品質第一,按新版GMP標準,建有膠囊劑、片劑、顆粒劑及原料藥等多條生產線,配備國內外先進生產設備和精密的檢測儀器。公司致力于成為國內一流,符合FDA和CGMP標準的現代化醫藥研發生產基地,為社會提供最新、最優質的藥品。

困難鑄就成長,創造成就未來,海思科人將在這片沃土上用勤勞和智慧再創輝煌。


二、招聘信息

序號

部門

崗位

招聘人數

崗位描述

要求

學歷要求

1

原料藥部

儲備工藝員

8

1.前期參與車間生產倒班,掌握藥品合成工藝流程、崗位操作要求以及相應崗位生產的質量控制點與風險點;
2.然后熟悉文件系統,參與崗位sop的編制與修,負責變更,偏差,驗證等文件的編寫和追蹤,記錄審核、文件升級等; 
3.負責現場管理,規范現場生產的合規性,負責產品質量控制
4.解決生產中的技術問題,參加各級質量分析會,落實整改措施并監督實施,偏差與質量事故調查分析、處理措施的實施;
5.參與研發產品生產工藝對接、藥品工藝技術改進工作,并按規定程序進行生產現場試驗,新產品的試生產等相關工作。

1、制藥工程、藥學、化學化工類專業;
2、熟悉常用化學合成知識和反應機理;
3、有一定的文字功底,會使用辦公軟件,能夠熟練查詢文獻;
4、具備務實的心態。

本科及以上

2

制劑部

儲備技術員

5

1.按GMP要求執行制劑生產操作,輪崗學習制劑工藝,掌握相應崗位生產的質量控制點與風險點;
2.負責藥品批生產記錄及時收集、整理并初審,確保藥品生產記錄按規定時間及時送交質量管理部門;
3.各類文件編制與升級管理、批記錄管理、生產現場管理及工藝驗證等。負責藥品工藝驗證方案、清潔驗證、工藝規程、文件的制定,并組織實施,起草相關的驗證報告;
4.負責車間工藝執行監督,參與自研和引進產品的工藝交接及技術轉化;
5.負責藥品生產工藝技術、工藝衛生管理,規范現場生產的合規性,保證產品生產質量符合質量標準;參加各級質量分析會,落實整改措施并監督實施,提高產品質量;
6.后期參與藥品工藝技術改進工作,并按規定程序進行生產現場試驗,新產品的試生產等相關工作。

1、扎實的藥物制劑理論知識,對制劑設備的原理有一定的了解;
2、了解口服固體制劑及半固體制劑單元操作流程,有較強的動手能力;
3、了解制劑相關技術指南,能夠熟練查詢文獻;
4、英語4級以上。

本科及以上

3

質量保證部

現場QA

8

1.負責原料藥/制劑車間生產現場監控;
2.參與車間發生的偏差或異常事件的調查處理,跟蹤處理過程和結果;
3.審核制劑車間批生產記錄與輔助記錄、中間產品審核放行;
4.跟蹤變更事項執行情況;
5.負責監督藥品生產、工藝衛生管理,規范現場生產的合規性,保證產品生產質量符合質量標準。參加各級質量分析會,落實整改措施并監督實施,提高產品質量。

1.了解GMP要求,熟悉藥品劑型情況;
2.熟悉藥理、毒理、微生物等相關知識;
3.了解藥品檢驗知識;
4.了解口服固體制劑設備原理或常用化學合成知識和反應機理。

本科及以上

4

技術部

質量研究員

4

1.根據項目研發計劃完成質量標準研究工作,確保能按時提供符合要求的質量標準草案;
2.負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料,對原始記錄與申報資料中數據的準確性、一致性負責;
3.配合制劑和合成人員完成部分樣品的檢測工作,提供真實、準確的數據;
4.協助進行項目申報資料撰寫,負責解答審評專家提出的有關質量研究問題。

1.藥物化學、儀器分析、有機化學、藥物制劑本科及以上學歷;
2.熟悉液相、氣相等儀器原理,質量分析方法驗證,熟悉藥典和GMP;
3.能獨立操作各試驗儀器,能設計質量研究方案,并能解決遇到的問題;
4.有團隊合作精神,能合理安排工作。

本科及以上

5

質量控制部

儀器分析員

6

1、負責理化學檢驗相關工作的安排和實施,包括接觸藥品包材、印刷包裝材料、共通原輔料、制藥用水、化藥半成品、化藥成品、穩定考察、分析方法驗證確認等相關的氣液相、LC-MS、GC-MS檢驗;
2、負責理化學相關檢驗記錄和數據的審核,確保檢驗結果準確性和數據的完整性;
3、正確填寫檢驗記錄和相關記錄。

1、藥物分析、應用化學、精細化工、制藥工程或檢測類專業,分析化學、藥物化學、無機化學、儀器分析,具備基礎檢驗知識與分析知識;
2、解讀質譜(MS、NMR)等;
3、具有氣液相檢測實習經驗者優先。

本科及以上

6

生測檢驗員

4

1、負責微生物學檢驗的相關工作安排及實施,包括原輔料、水、半成品及成品等相關的微生物學檢驗;
2、確保完成微生物檢驗相關的方法學確認及驗證,并及時形成報告;
3、進行廠區環境測定相關工作的安排和實施,包括潔凈環境、無菌壓縮空氣、純蒸汽質量監測,審核監測數據,并及時將結果通知相關部門;當結果出現異常(包括偏差、MDD等)時,調查原因并向質量管理負責人報告;
4、負責培養基,檢定菌的的管理以及菌種的鑒定、菌種庫的建立及菌種趨勢的分析,提出變更建議。

1、藥物分析、生物技術應用化學、精細化工、制藥工程或檢測類專業,具有微生物分析等基礎檢驗知識
2、解讀紫外譜圖、紅外譜圖。
3、有藥品相關工作經驗優先

本科及以上

7

理化檢驗員

5

1、負責理化學檢驗相關工作的安排和實施,包括接觸藥品包材、印刷包裝材料、共通原輔料、制藥用水水、化藥半成品、化藥成品、穩定考察、分析方法驗證確認等相關的紫外、紅外、激光粒度、XRD;
2、負責理化學相關檢驗記錄和數據的審核,確保檢驗結果準確性和數據的完整性;
3、正確填寫檢驗記錄和相關記錄。

1.藥物類、化學類專業;
2.掌握分析方法原理,建立和評價分析方法的適用性,掌握分析方法驗證相關的法律法規要求,評估質量標準制定的合理性

本科及以上

8

儀器工程師

2

1、負責QC電子數據的管理,確保數據合規性、安全性、穩定性;
2、負責QC所有檢驗設備調研,進行定期的維護保養及需廠家實施的維修工作;
3、負責實驗室儀器管理,確保實驗儀器設備的正常運行和使用;
4、確保色譜柱、配件、耗材等的正確使用、保管。

1、熟悉計算機,會編程,能夠對各類業務需求進行基本編程。
2、儀器設備結構、原理和運行流程,儀器校驗、確認。
3、熟悉Empower、ERP、LIMS等軟件的應用與維護

本科及以上

合計

42




 

三、聯系方式

單位郵箱:liaoxs@

單位電話:02838498389

單位聯系人:廖雪霜

單位聯系人電話:15082320482

 

信息來源:川農就業中心

責任編輯人:李炳嬋


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